LORISTA - دستورالعمل استفاده ، قیمت ، بررسی و آنالوگ

Send

لوریستا یک داروی از گروه آنتاگونیست های گیرنده آنژیوتانسین-2 (رقبا) است. دومی به هورمون ها اشاره دارد. این بیماری به تشدید عروق ، تولید آلدوسترون (هورمون آدرنال) و افزایش فشار خون کمک می کند. آنژیوتانسین بخشی از سیستم رنین-آنژیوتانسین است.

آت

طبقه بندی شیمیایی آناتومیکی و درمانی کد Lorista C09CA01.

لوریستا یک داروی از گروه آنتاگونیست ها است که باعث تشدید عروق ، تولید غدد هورمون آدرنال و افزایش فشار خون می شود.

فرم ها و ترکیب را منتشر کنید

این دارو به شکل قرص های پوشیده از فیلم به فروش می رسد. لوزارتان پتاسیم ماده فعال این دارو است. محتوای آن در 1 قرص 12.5 میلی گرم ، 25 میلی گرم ، 50 میلی گرم یا 100 میلی گرم است.

ترکیب دارو همچنین شامل سلولز ، نشاسته ، هیپروملوز و سایر اجزای تشکیل دهنده دارو است.

قرص ها از هر دو طرف محدب ، به رنگ زرد یا سفید (با دوز 50 و 100 میلی گرم) و گرد هستند.

مکانیسم عمل

دارو انتخابی است. این بیماری بر گیرنده های AT1 در کلیه ها ، عضلات صاف ، قلب ، رگ های خونی ، کبد و غدد فوق کلیوی تأثیر می گذارد ، که منجر به کاهش اثر فشار خون بالا آنژیوتانسین -2 می شود.

این دارو اثر دارویی زیر را دارد:

فعالیت رنین را افزایش می دهد.
غلظت آلدوسترون را کاهش می دهد.
از انقباض عروق (انقباض عروق) جلوگیری می کند.
در تشکیل برادی کینین تأثیر نمی گذارد.
مقاومت رگ های خونی را کاهش می دهد.
دیورز را تقویت می کند (دفع مایعات اضافی در ادرار با فیلتر کردن پلاسمای خون).
فشار خون را کاهش می دهد (عمدتا در دایره ریوی). فشار خون بالا و پایین را کاهش می دهد. حداکثر کاهش فشار 5-6 ساعت پس از مصرف قرص مشاهده می شود. مزیت مهم دارو عدم وجود سندرم ترك است.
استرس روی قلب را کاهش می دهد.
از هیپرتروفی عضله قلب جلوگیری می کند.
مقاومت انسان در برابر فعالیتهای بدنی را افزایش می دهد. این برای بیماران مبتلا به نارسایی قلبی مهم است.
ضربان قلب را تغییر نمی دهد.

لوریستا بر گیرنده های AT1 در کلیه ها ، عضلات صاف ، قلب ، عروق خونی ، کبد و غدد فوق کلیوی تأثیر می گذارد.

این دارو با روند تنگی عروق تداخل دارد.

این دارو با فیلتر کردن پلاسمای خون به از بین بردن مایع اضافی در ادرار کمک می کند.

فارماکوکینتیک

طبق مطالعات فارماکوکینتیک ، جذب لوریستا در معده و روده کوچک به سرعت اتفاق می افتد.

خوردن غذا بر غلظت متابولیت فعال تأثیر نمی گذارد. فراهمی زیستی قابل دسترسی دارو در حدود 33٪ است. یک بار در جریان خون ، لوزارتان با آلبومین ترکیب می شود و در تمام اندام ها توزیع می شود. با عبور دارو از طریق کبد ، متابولیسم آن رخ می دهد.

نیمه عمر لوریستا 2 ساعت است. بیشتر داروها با صفرا دفع می شوند. بخشی از لوزارتان توسط ادرار توسط کلیه ها دفع می شود. از ویژگی های لوریستا این است که دارو به مغز نفوذ نمی کند.

خوردن غذا روی غلظت ماده فعال دارو تأثیر نمی گذارد.

چه چیزی کمک می کند

دارو برای:

فشار خون بالا با منشاء مختلف؛
هایپرتروفی بطن چپ (بطن چپ)؛
CHF؛
پروتئینوری با دیابت نوع 2 (این دارو خطر نفروپاتی و نارسایی کلیوی را کاهش می دهد).

با چه فشارهایی

مصرف دارو با فشار خون 140/90 میلی متر جیوه قابل توجیه است. و به بالا این دارو اغلب در صورت عدم کارآیی یا عدم توانایی در استفاده از مهارکننده های ACE تجویز می شود.

مصرف داروی لوریستا با فشار خون 140/90 میلی متر جیوه قابل توجیه است. و به بالا

موارد منع مصرف

لوریست نباید با این موارد منصوب شود:

فشار خون پایین؛
پتاسیم اضافی در خون؛
عدم تحمل فردی به اجزای دارو.
فرزند داشتن و شیردهی؛
کم آبی بدن
سوء جذب گالاکتوز یا گلوکز؛
عدم تحمل قند شیر.

مطالعات کلینیکی کامل در مورد تأثیر دارو بر روی بدن کودکان انجام نشده است ، بنابراین این دارو فقط برای بزرگسالان تجویز می شود. در صورت نقض تعادل آب الکترولیت ، کلیه ، اختلال عملکرد کبدی و تنگ شدن شریان های کلیوی ، در طول درمان احتیاط لازم است.

چگونه بگیرم

این دارو به صورت خوراکی 1 بار در روز قبل ، حین یا بعد از غذا مصرف می شود. در فشار بالا ، مقدار مصرف 50 میلی گرم در روز است. دوز ممکن است به 100 میلی گرم افزایش یابد.

این دارو به صورت خوراکی 1 بار در روز قبل ، حین یا بعد از غذا مصرف می شود.

علاوه بر این ، فرکانس تجویز 1-2 بار در روز است. از آنجا که این دارو خاصیت مدر دارد ، هنگام درمان با داروهای ادرارآور ، لوریستا با دوز 25 میلی گرم تجویز می شود و به تدریج دوز را افزایش می دهد.

در سالمندان ، بیماران روی دستگاه همودیالیز و افرادی که دارای دوز اختلال عملکرد کلیه هستند ، انجام می شود.

در CHF ، مقدار اولیه روزانه 5/12 میلی گرم است. سپس به 50 میلی گرم در روز افزایش می یابد. هر هفته به مدت یک ماه ، مقدار اولیه 5/12 میلی گرم افزایش می یابد. لوریستا اغلب با سایر عوامل مؤثر بر سیستم قلبی عروقی (ادرارآورها ، گلیکوزیدها) ترکیب می شود. بیمارانی که احتمال خطر حاد عروق مغزی حاد را افزایش می دهند لوریستا باید 50 میلی گرم در روز مصرف کنند.

مصرف داروی دیابت

برای جلوگیری از آسیب کلیه در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 ، مقدار مصرف 50-100 میلی گرم در روز است.

عوارض جانبی

از طرف سیستم غدد درون ریز و اندام های قفسه سینه ، عوارض جانبی مشاهده نمی شود.

هنگام مصرف لوریستا ، ممکن است درد شکمی ایجاد شود.

دستگاه گوارش

هنگام مصرف لوریستا ، اثرات نامطلوب زیر ممکن است:

درد شکم
نقض مدفوع به صورت اسهال؛
حالت تهوع
درد دندان؛
خشکی دهان
نفخ؛
استفراغ
یبوست
کاهش وزن تا بی اشتهایی
افزایش غلظت آنزیم های کبدی در خون (به ندرت).
افزایش بیلی روبین در خون.

در موارد شدید ، در طول دوره درمانی ، ممکن است گاستریت و هپاتیت ایجاد شود.

اندام های خون ساز

گاهی اوقات ، پورپورا و کم خونی رخ می دهد.

مصرف دارو می تواند باعث کم خونی شود.

سیستم عصبی مرکزی

از طرف سیستم عصبی ، استنی (کاهش عملکرد ، ضعف) ، بی خوابی ، سردرد ، اختلال در حافظه ، سرگیجه ، اختلال در حساسیت به صورت پارستزی (سوزن سوزن شدن ، برآمدگی غازها) یا خواب آور بودن ، میگرن ، اضطراب ، غش و افسردگی امکان پذیر است. گاهی اوقات نوروپاتی محیطی و آتاکسی ایجاد می شود.

آلرژی

هنگام مصرف لوریستا ، انواع واکنش های آلرژیک زیر امکان پذیر است:

خارش
بثورات
کهیر
ورم کوینک

در موارد شدید ، دستگاه تنفسی فوقانی متورم می شود و تنفس دشوار است.

تأثیر بر توانایی کنترل مکانیسم ها

اطلاعی در مورد تأثیر Lorista در توانایی شخص در رانندگی ماشین و کار با تجهیزات وجود ندارد.

از تأثیر لوریستا بر توانایی شخص در رانندگی ماشین اطلاعی در دست نیست.

دستورالعمل های ویژه

هنگام درمان لوریستا ، باید دستورالعمل های زیر را رعایت کنید:

در صورت کاهش حجم خون در گردش ، ابتدا لازم است که آن را ترمیم کرده یا با دوز کم دارو ، درمان را شروع کنیم.
سطح کراتینین خون را کنترل کنید.
سطح پتاسیم خون را کنترل کنید.

بیماران با اختلال در عملکرد کبد

با سیروز متوسط ، افزایش مقدار لوزارتان در خون امکان پذیر است ، بنابراین ، افراد مبتلا به آسیب شناسی کبد نیاز به کاهش دوز دارو دارند.

بیماران با اختلال در عملکرد کلیه

با عملکرد کافی ، لوریستا با احتیاط انجام می شود. به بیماران توصیه می شود برای تعیین غلظت ترکیبات ازت ، خون را برای تجزیه و تحلیل اهدا کنند.

هنگام استفاده از لوریستا ، باید شیر مادر را متوقف کنید.

در دوران بارداری و شیردهی

مصرف دارو در حین تحمل كودك ، خطر آسیب جنین به دلیل تأثیر لوریستا بر روی سیستم رنین-آنژیوتانسین را افزایش می دهد. هنگام استفاده از لوریستا ، باید شیر مادر را متوقف کنید.

قرار ملاقات لوریست با کودکان

این دارو در کودکان و نوجوانان منع مصرف دارد.

مقدار مصرف در سن

برای افراد در سنین بالاتر ، دوز اولیه با رژیم درمانی استاندارد مطابقت دارد. قرص ها در صبح ، بعد از ظهر یا عصر مصرف می شوند.

سازگاری با الکل

هنگام استفاده از لوریستا ، توصیه می شود که از مصرف الکل خودداری کنید.

مصرف بیش از حد

علائم مصرف بیش از حد آن عبارتند از:

تپش قلب؛
افت فشار و اختلالات گردش خون.
رنگ پریدگی پوست.

گاهی اوقات برادیکاردی ایجاد می شود. در چنین افرادی ضربان قلب کمتر از 60 ضربان در دقیقه است. کمک شامل دیورز اجباری و استفاده از داروهای علامت دار است. تصفیه خون توسط همودیالیز مؤثر نیست.

تعامل با داروهای دیگر

سازگاری ضعیف لوریستا با:

داروهای مبتنی بر فلوکونازول؛
ریفامپین؛
اسپیرونولاکتون؛
NSAID ها؛
Triamteren؛
آمیلوریدین

سازگاری ضعیف لوریستا با داروهای مبتنی بر فلوکونازول ذکر شده است.

یکی از ویژگی های لوریستا این است که باعث افزایش اثر فشار خون بتا بلاکرها ، دیورتیک ها و سمپاتولیتیک ها می شود.

آنالوگ

آنالوگ های لوریستا حاوی لوزارتان داروهایی مانند Presartan ، Lozarel ، Kardomin-Sanovel ، Blocktran ، Lozap ، Vazotens ، Lozartan-Richter ، Kozaar و Lozartan-Teva هستند.

جایگزین های لوریستا می توانند داروهای پیچیده ای باشند. از جمله این موارد می توان به Lortenza ، GT Blocktran ، Losartan-N Canon ، Lozarel Plus ، Gizaar و Gizaar Forte اشاره کرد.

هیچ دارویی Lorista Plus وجود ندارد. آماده سازی پیچیده ای ، Lozap AM ، حاوی losartan و amlodipine نیز در فروش است.