جزایر پانکراس Langerhans یا جزایر لوزالمعده سلولهای غدد درون ریز چند هورمونی هستند که وظیفه تولید هورمون ها را بر عهده دارند. اندازه آنها از 0.1 تا 0.2 میلی متر متغیر است ، تعداد کل در بزرگسالان از 200 هزار تا دو میلیون است.
گروه های کل خوشه سلولی توسط دانشمند آلمانی پاول لانگرهانس در اواسط قرن نوزدهم کشف شد - آنها به افتخار وی نامگذاری شدند. طی 24 ساعت ، جزایر پانکراس حدود 2 میلی گرم انسولین تولید می کنند.
بیشتر سلول ها در دم لوزالمعده بومی سازی می شوند. جرم آنها از 3٪ از کل اندام دستگاه گوارش تجاوز نمی کند. با افزایش سن ، وزن سلولهای دارای فعالیت غدد درون ریز به میزان قابل توجهی کاهش می یابد. تا سن 50 سالگی ، 1-2٪ باقی می مانند.
در نظر بگیرید دستگاه جزایر پانکراس برای چیست و از کدام سلول تشکیل شده است؟
جزایر کدام سلول ها هستند؟
جزایر پانکراس تجمع ساختارهای سلولی یکسانی نیست ، آنها شامل سلولهایی هستند که از نظر عملکرد و مورفولوژی متفاوت هستند. لوزالمعده غدد درون ریز از سلولهای بتا تشکیل شده است ، که وزن آن در کل حدود 80٪ است ، آنها آملین و انسولین ترشح می کنند.
سلولهای آلفا لوزالمعده گلوکاگون تولید می کنند. این ماده به عنوان یک آنتاگونیست انسولین عمل می کند ، به افزایش قند خون در سیستم گردش خون کمک می کند. آنها حدود 20٪ نسبت به کل توده اشغال می کنند.
گلوکاگون از قابلیت های گسترده ای برخوردار است. این ماده بر تولید گلوکز در کبد تأثیر می گذارد ، تجزیه بافت چربی را تحریک می کند ، غلظت کلسترول را در بدن کاهش می دهد.
همچنین ، این ماده باعث بازسازی سلولهای کبدی ، انسولین در ترك بدن می شود و گردش خون در كلیه ها را تقویت می كند. انسولین و گلوکاگون کارکردهای متفاوتی و متضاد دارند. مواد دیگری مانند آدرنالین ، هورمون رشد ، کورتیزول به تنظیم این وضعیت کمک می کند.
سلول های لانگرهان لوزالمعده از خوشه های زیر تشکیل شده است:
- تجمع "دلتا" ترشح سوماتواستاتین را فراهم می کند ، که می تواند مانع تولید سایر اجزا شود. از کل جرم این ماده هورمونی حدود 3-10٪ است.
- سلولهای PP قادر به ترشح پپتید پانکراس هستند ، که ترشح معده را تقویت کرده و فعالیت بیش از حد اندام دستگاه گوارش را سرکوب می کند.
- خوشه اپسیلون ماده خاصی را تولید می کند که احساس گرسنگی می کند.
جزایر لانگرهانس یک میکروارگانیک پیچیده و چند منظوره است که اندازه ، شکل و توزیع مشخصی از اجزای غدد درون ریز دارد.
این معماری سلولی است که بر اتصالات بین سلولی و تنظیم پاراکرین تأثیر می گذارد ، و این به انسولین کمک می کند.
ساختار و عملکرد جزایر پانکراس
لوزالمعده از نظر ساختار یک اندام نسبتاً ساده است ، اما عملکرد آن کاملاً گسترده است. اندام داخلی هورمون انسولین را تنظیم می کند ، که قند خون را تنظیم می کند. اگر نارسایی نسبی یا مطلق آن مشاهده شود ، پس آسیب شناسی تشخیص داده می شود - دیابت نوع 1.
از آنجا که لوزالمعده متعلق به ارگان های دستگاه گوارش است ، در ساخت آنزیم های پانکراس که در تجزیه کربوهیدرات ها ، چربی ها و پروتئین ها از مواد غذایی نقش دارند ، نقش موثری را بر عهده دارد. با نقض این عملکرد ، پانکراتیت تشخیص داده می شود.
عملکرد اصلی جزایر پانکراس حفظ غلظت مورد نیاز کربوهیدرات ها و کنترل سایر اندام های داخلی است. تجمع سلولها به وفور با خون تأمین می شود ، در اثر عصب سمپاتیک و واگ در آنها مجذوب می شود.
ساختار جزایر کاملاً پیچیده است. می توان گفت که هر تجمع سلول ها با عملکردی خاص خود تشکیل کاملی دارند. به لطف این ساختار ، تبادل بین اجزای پارانشیم و غدد دیگر تأمین می شود.
سلولهای جزایر به صورت موزائیک مرتب شده اند ، یعنی بطور تصادفی. جزیره بالغ با سازماندهی مناسب مشخص می شود. از لوبول ها تشکیل شده است ، آنها توسط بافت همبند احاطه شده اند ، کوچکترین رگ های خونی در داخل عبور می کنند. سلول های بتا در مرکز لوبول ها قرار دارند ، دیگران در حاشیه قرار دارند. اندازه جزایر به اندازه آخرین خوشه ها بستگی دارد.
هنگامی که اجزای جزایر شروع به تعامل با یکدیگر می کنند ، این در سلول های دیگری که در این نزدیکی قرار دارند منعکس می شود. این را می توان با تفاوت های زیر توصیف کرد:
- انسولین باعث افزایش فعالیت ترشحی سلولهای بتا می شود ، اما در عین حال مانع از کارکرد خوشه های آلفا می شود.
- سلولهای آلفا به نوبه خود گلوکاگون را "تن" می کنند و بر روی سلول های دلتا عمل می کنند.
- سوماتوستاتین به همان اندازه عملکرد سلولهای بتا و آلفا را مهار می کند.
اگر در ماهیت ذاتی زنجیره نقصی مشاهده شود که همراه با اختلالات ایمنی باشد ، در نتیجه سلولهای بتا توسط ایمنی خود مورد حمله قرار می گیرند.
آنها شروع به فروپاشی می کنند ، که یک بیماری جدی و خطرناک را تحریک می کند - دیابت.
پیوند سلول
دیابت نوع 1 یک بیماری مزمن و غیر قابل درمان است. غدد درون ریز راهی برای درمان فرد برای همیشه پیدا نکرده است. با کمک داروها و شیوه زندگی سالم می توانید جبران مداوم بیماری را انجام دهید ، اما هیچ چیز بیشتر.
سلولهای بتا توانایی ترمیم ندارند. با این حال ، در دنیای مدرن ، روش های خاصی برای کمک به آنها برای "ترمیم" وجود دارد - جایگزینی. در کنار پیوند لوزالمعده یا ایجاد یک اندام داخلی مصنوعی ، سلول های پانکراس پیوند می خورند.
این تنها فرصتی است که بیماران دیابتی می توانند ساختار جزایر ویران شده را بازیابی کنند. آزمایش های علمی بیشماری انجام شده است که طی آن سلول های بتا از یک اهدا کننده به دیابتی های دیابت نوع 1 پیوند داده می شوند.
نتایج مطالعات نشان داده است که مداخله جراحی به بازگرداندن غلظت کربوهیدرات ها در بدن انسان کمک می کند. به عبارت دیگر ، یک راه حل برای مشکل وجود دارد ، که یک نکته بزرگ است. با این حال ، سرکوب کننده سیستم ایمنی مادام العمر منهای است - استفاده از داروهایی که از رد مواد بیولوژیکی دهنده جلوگیری می کنند.
به عنوان جایگزینی برای یک منبع دهنده ، ممکن است از سلولهای بنیادی استفاده شود. این گزینه کاملاً مناسب است ، زیرا جزایر لوزالمعده اهدا کنندگان دارای ذخیره خاصی هستند.
طب ترمیمی با مراحل سریع توسعه می یابد ، اما شما باید نه تنها نحوه پیوند سلول ها را یاد بگیرید ، بلکه باید از تخریب بعدی آنها نیز جلوگیری کنید ، که در هر صورت در بدن افراد دیابتی اتفاق می افتد.
در پیوند پزشکی لوزالمعده از خوک یک چشم انداز مشخص وجود دارد. قبل از کشف انسولین ، از عصاره هایی از غده حیوانات برای درمان دیابت استفاده می شد. همانطور که می دانید تفاوت بین انسولین انسان و بز در تنها یک اسید آمینه است.
مطالعه ساختار و عملکرد جزایر لوزالمعده با چشم اندازهای زیادی مشخص می شود ، زیرا بیماری "شیرین" از شکست ساختار آنها ناشی می شود.
در این مقاله لوزالمعده در یک ویدئو توضیح داده شده است.
