جزایر Langerhans واقع در لوزالمعده انباشت سلولهای غدد درون ریز مسئول تولید هورمون ها است. در اواسط قرن XIX ، دانشمند پل لانگرشنسک کل گروه های این سلول ها را کشف کرد ، بنابراین خوشه ها به نام او نامگذاری شدند.
در طول روز ، جزایر 2 میلی گرم انسولین تولید می کنند.
سلول های جزایر عمدتاً در لوزالمعده های مدفوع متمرکز شده اند. جرم آنها 2٪ از کل وزن غده است. تعداد کل جزایر موجود در پارانشیم تقریباً 1،000،000 است.
واقعیت جالب این است که در نوزادان ، توده جزایر 6٪ از وزن لوزالمعده را اشغال می کند.
با گذشت سالها ، نسبت ساختارهای بدن که فعالیت غدد درون لوزالمعده دارند ، کاهش می یابد. با گذشت 50 سال از وجود انسان ، فقط 1-2٪ از جزایر باقی می مانند
خوشه ها از چه سلول ساخته شده اند؟
جزایر لانگرهانس سلولهایی با عملکرد و مورفولوژی متفاوت دارند.
لوزالمعده غدد درون ریز شامل:
- سلول های آلفا تولید کننده گلوکاگون. این هورمون یک آنتاگونیست انسولین است و قند خون را افزایش می دهد. سلولهای آلفا 20٪ از وزن سلولهای باقیمانده را اشغال می کنند.
- سلولهای بتا مسئول سنتز آملین و انسولین هستند ، آنها 80٪ وزن جزایر را اشغال می كنند.
- تولید سوماتوستاتین ، که می تواند راز سایر اعضای بدن را مهار کند ، توسط سلولهای دلتا تهیه می شود. جرم آنها از 3 تا 10٪ است.
- سلولهای PP برای تولید پلی پپتید لوزالمعده ضروری هستند. این هورمون عملکرد ترشحی معده را تقویت کرده و ترشح پارانشیم را سرکوب می کند.
- گرلین ، مسئول بروز گرسنگی در انسان ، توسط سلولهای اپسیلون تولید می شود.
جزایر چطور چیده شده اند و آنها برای چه چیزی قرار دارند
عملکرد اصلی که جزایر Langerhans انجام می دهند ، حفظ سطح صحیح کربوهیدرات ها در بدن و کنترل سایر اندام های غدد درون ریز است. این جزایر توسط اعصاب دلسوز و واگوس مجذوب می شوند و به وفور خون می شوند.
جزایر پانکراس لانگرهانس ساختار پیچیده ای دارد. در حقیقت ، هر یک از آنها یک آموزش عملکردی تمام عیار فعال هستند. ساختار این جزیره مبادله ای بین مواد فعال بیولوژیکی پارانشیم و غدد دیگر ایجاد می کند. این برای ترشح هماهنگ انسولین لازم است.
سلولهای جزایر به هم پیوسته اند ، یعنی به صورت موزائیک واقع شده اند. جزیره بالغ در لوزالمعده دارای سازماندهی مناسب است. این جزیره از لوبولهایی تشکیل شده است که بافت همبند را محاصره می کنند ، مویرگ های خونی درون سلول ها عبور می کنند.
سلول های بتا در مرکز لوبول ها قرار دارند ، در حالی که سلول های آلفا و دلتا در بخش محیطی قرار دارند. بنابراین ، ساختار جزایر لانگرهانس کاملاً به اندازه آنها بستگی دارد.
چرا آنتی بادی ها علیه جزایر تشکیل می شوند؟ عملکرد غدد درون ریز آنها چیست؟ معلوم می شود که مکانیسم تعامل جزایر یک مکانیسم بازخورد ایجاد می کند و سپس این سلول ها سلول های دیگری را که در همان نزدیکی قرار دارند تأثیر می گذارد.
- انسولین عملکرد سلولهای بتا را فعال کرده و سلولهای آلفا را مهار می کند.
- سلول های آلفا گلوکاگون را فعال می کنند و بر روی سلول های دلتا عمل می کنند.
- سوماتوستاتین کار سلول های آلفا و بتا را مهار می کند.
مهم! در صورت خراب شدن مکانیسم ایمنی بدن ، بدن ایمنی به سمت سلولهای بتا تشکیل می شود. سلول ها از بین می روند و منجر به بیماری مهیبی به نام دیابت می شوند.
پیوند چیست و چرا مورد نیاز است
یک جایگزین ارزشمند برای پیوند پارانشیم غده ، پیوند دستگاه جزایر است. در این حالت ، نصب اندام مصنوعی لازم نیست. پیوند به دیابتی ها این فرصت را می دهد تا ساختار سلول های بتا را ترمیم کنند و پیوند لوزالمعده به طور کامل لازم نیست.
بر اساس مطالعات بالینی ، ثابت شد كه در بیماران مبتلا به دیابت نوع 1 ، كه سلولهای جزایر اهدا كرده اند ، تنظیم سطح كربوهیدرات كاملاً احیا می شود. برای جلوگیری از رد بافت اهدا کننده ، چنین بیمارانی تحت درمان سرکوب کننده سیستم ایمنی قرار گرفته اند.
برای ترمیم جزایر ، ماده دیگری وجود دارد - سلولهای بنیادی. از آنجا که ذخایر سلولهای اهدا کننده نامحدود نیست ، چنین جایگزینی بسیار مهم است.
بازگرداندن حساسیت سیستم ایمنی بدن برای بدن بسیار مهم است ، در غیر این صورت سلولهای تازه پیوند یافته پس از مدتی رد و یا از بین می روند.
امروزه درمان ترمیمی به سرعت در حال توسعه است ، در همه زمینه ها تکنیک های جدیدی ارائه می دهد. پیوند زنو نیز نویدبخش است - پیوند انسان از لوزالمعده خوک.
عصاره پارانشیم خوک حتی قبل از کشف انسولین برای درمان دیابت مورد استفاده قرار گرفت. به نظر می رسد که غدد انسان و خوک تنها در یک اسید آمینه متفاوت است.
از آنجا که دیابت در نتیجه آسیب به جزایر لانگرهانس ایجاد می شود ، مطالعه آنها چشم اندازهای خوبی برای درمان موثر بیماری دارد.
