دیابت مایع خفیف است ، نیاز به نظارت مداوم بر گلوکز و درمان خاص دارد

Pin
Send
Share
Send

دیابت مودی نوعی دیابت است که تحت تأثیر اشکال ارثی ژنتیکی رخ می دهد. تظاهرات این بیماری مشابه دیابت معمولی است ، اما روش های درمانی تفاوت چشمگیری دارند. آسیب شناسی اغلب با تغییراتی در دوره نوجوانی شناخته می شود.

پس از تشخیص دیابت مود ، نیاز به مدیریت انسولین برای عمر باقی می ماند. این در شرایطی است که لوزالمعده به مرور زمان می میرد و دیگر نمی تواند به طور مستقل این هورمون را تولید کند.

دیابت مود چیست؟

دیابت مودیا یا همان بلوغ ابتلا به دیابت جوان ، یک بیماری ژنتیکی است که به ارث می رسد. اولین بار در سال 1975 توسط یک دانشمند آمریکایی تشخیص داده شد.

این شکل از دیابت غیر طبیعی است ، که با پیشرفت طولانی و آهسته مشخص می شود. به همین دلیل تشخیص انحراف در مراحل اولیه تقریباً غیرممکن است. دیابت مودیا فقط در کودکانی دیده می شود که والدین آنها نیز مبتلا به دیابت هستند.

این نوع از این بیماری غدد درون ریز به دلیل جهش خاصی در ژن ها ایجاد می شود. سلول های خاصی از طرف والدین به کودک منتقل می شود. پس از آن ، در طول رشد ، آنها شروع به پیشرفت می کنند ، که این امر بر عملکرد لوزالمعده تأثیر می گذارد. با گذشت زمان ، ضعیف می شود ، عملکرد آن به میزان قابل توجهی کاهش می یابد.

چنین ژنی برای دستگاه جزایر لوزالمعده ، که وظیفه تولید انسولین را بر عهده دارد ، خطرناک است.

دیابت مودی در دوران کودکی قابل تشخیص است ، اما بیشتر اوقات فقط در دوره جوانی قابل تشخیص است. برای این که پزشک با اطمینان بتواند تشخیص دهد که این یک نوع دیابت مودیت نوع است ، باید یک تحقیق درباره ژن های کودک انجام دهد.

8 ژن مجزا وجود دارد که در آنها یک جهش ایجاد می شود. تعیین دقیق محل انحراف بسیار مهم است ، زیرا تاکتیک های درمانی کاملاً به نوع ژن جهش یافته بستگی دارد.

وراثت چگونه کار می کند؟

ویژگی بارز دیابت براساس نوع مود ، وجود ژنهای جهش یافته است. فقط به دلیل حضور آنها می تواند چنین بیماری ایجاد کند. ذاتی است ، بنابراین درمان آن نیز غیرممکن خواهد بود.

وراثت ممکن است به شرح زیر باشد:

  1. اتوزومال یک ارثی است که در آن یک ژن با کروموزومهای معمولی منتقل می شود و نه با رابطه جنسی. در این حالت ، دیابت مودی هم در پسر و هم در دختر می تواند بروز کند. این نوع متداول ترین است ، در بیشتر موارد به راحتی قابل درمان است.
  2. غالب - وراثتی که در طول ژنها رخ می دهد. اگر حداقل یک غالب در ژنهای منتقل شده ظاهر شود ، کودک لزوماً به دیابت مود مبتلا خواهد شد.

اگر كودك مبتلا به دیابت مودي شود ، در اين صورت يكي از والدين يا نزديكان خون آنها به ديابت طبيعي مبتلا خواهد شد.

این شکل از آسیب شناسی غدد درون ریز همیشه با یک جهش ژنی همراه است که می تواند تحت تأثیر آسم برونش ، ایسکمی قلبی ، فشار خون بالا ، زخم معده و سایر بیماری ها در یک زن باردار رخ دهد.

چه چیزی می تواند نشان دهنده بیماری دیابت مود باشد؟

تشخیص دیابت مود بسیار دشوار است. انجام این کار در مراحل اولیه تقریباً غیرممکن است ، زیرا کودک نمی تواند بطور دقیق توصیف کند که چه علائمی او را عذاب می دهد.

به طور معمول ، تظاهرات دیابت مود شبیه به نوع معمول بیماری است. با این حال ، چنین علائمی اغلب در سنین نسبتاً بالغ بروز می کند.

در موارد زیر می توانید به پیشرفت دیابت مودی شک کنید:

  • برای بهبود طولانی مدت دیابت با دوره غیبت جبران خسارت.
  • بدون ارتباط با سیستم CLA.
  • با هموگلوبین گلیکوزی شده زیر 8٪.
  • در صورت عدم وجود كتوواكيدوز در حين تظاهرات؛
  • در صورت عدم از بین رفتن کامل عملکرد سلولهای ترشح انسولین.
  • هنگام جبران افزایش گلوکز و در عین حال نیاز به انسولین کم؛
  • در صورت عدم وجود آنتی بادی در سلول های بتا یا انسولین.

برای این که پزشک بتواند دیابت مودی را تشخیص دهد ، باید بستگان نزدیک کودک مبتلا به دیابت را در محل خود پیدا کند. همچنین چنین بیماری بر روی افرادی قرار می گیرد که برای اولین بار بعد از 25 سال با تظاهرات پاتولوژی روبرو می شوند ، در حالی که وزن زیادی ندارند.

علائم

به دلیل مطالعه کافی از دیابت مودی ، تشخیص پاتولوژی بسیار دشوار است. در بعضی موارد ، این بیماری در علائم مشابهی تجلی می یابد ، در برخی دیگر در یک دوره کاملاً متفاوت با دیابت متفاوت است.

مشکوک به مودیت دیابت در کودک با علائم زیر:

  • اختلالات گردش خون.
  • فشار خون بالا؛
  • درجه حرارت بدن بالا رفته.
  • وزن کم بدن به دلیل متابولیسم سریع؛
  • قرمزی پوست؛
  • احساس گرسنگی مداوم؛
  • مقدار زیادی ادرار را ترک می کند.

تشخیصی

تشخیص دیابت مود بسیار دشوار است. به طوری که پزشک اطمینان حاصل کند که کودک به این بیماری خاص مبتلا است ، تعداد زیادی از مطالعات تجویز می شود.

علاوه بر موارد استاندارد ، به:

  1. مشاوره با یک متخصص ژنتیک که آزمایش خون را برای همه نزدیکان تجویز می کند.
  2. آنالیز عمومی و بیوشیمیایی خون؛
  3. شمارش خون هورمونی؛
  4. آزمایش خون ژنتیکی پیشرفته؛
  5. آزمایش خون HLA.

روشهای درمانی

با رویکردی شایسته ، تشخیص دیابت مودی بسیار ساده است. برای این کار ، لازم است یک مطالعه ژنتیکی گسترده در مورد خون نه تنها کودک بلکه خانواده فوری وی نیز انجام شود. چنین تشخیصی تنها پس از تعیین ژن حامل برای جهش انجام می شود.

برای کنترل سطح گلوکز خون ، برای کودک بسیار مهم است که رژیم خاصی را دنبال کند. همچنین لازم است فعالیت بدنی مناسبی در جهت احیای فرایندهای متابولیکی در اختیار وی قرار گیرد. بازدید از ورزش درمانی به منظور جلوگیری از بروز عوارض عروق خونی بسیار مهم است.

برای کاهش افزایش سطح گلوکز در خون ، به کودک داروهای مخصوص قند سوز تجویز می شود: گلوکوفاژ ، سیوفور ، متفورمین. او همچنین به تمرینات تنفسی و تمرینات فیزیوتراپی می پردازد.

مهم است که سبوس ، کنگر فرنگی قدس ، حبوبات و فیبر گیاهی همیشه در رژیم غذایی وجود داشته باشد. ارزش استفاده از هر نوع شیرینی و غذاهای پر کالری را به طور کامل کنار گذاشته است.

اگر بهزیستی کودک به طور مداوم در حال افتادن باشد ، آن دارو با مصرف داروها تکمیل می شود. به طور معمول از قرص های مخصوص برای اتصال سریع و خارج کردن گلوکز اضافی از بدن استفاده می شود.

با گذشت زمان ، چنین درمانی فایده ای به همراه ندارد ، بنابراین انسولین درمانی تجویز می شود. برنامه مصرف دارو توسط پزشک معالج تعیین می شود که تغییر آن کاملاً ممنوع است.

رعایت توصیه های متخصص به منظور جلوگیری از بروز عوارض بسیار مهم است. در صورت عدم طولانی شدن داروهای لازم ، دیابت در دوره بلوغ پیچیده است. این می تواند بر روی بافت هورمونی تأثیر منفی بگذارد ، که مخصوصاً برای یک ارگانیسم در حال توسعه خطرناک است.

برای جلوگیری از ایجاد هیپوگلیسمی لازم است به طور مرتب غلظت گلوکز در خون بررسی شود.

Pin
Send
Share
Send