برای عادی سازی سطح گلوکز خون ، از داروهای مختلفی استفاده می شود که شامل ماریفاتین است. داروی هیپوگلیسمی منع مصرف و عوارض جانبی دارد ، بنابراین قبل از شروع درمان ، باید به یک متخصص مراجعه کرده و دستورالعمل ها را مطالعه کنید.
نام بین المللی غیر اختصاصی
متفورمین
برای عادی سازی سطح گلوکز خون ، از داروهای مختلفی استفاده می شود که شامل ماریفاتین است.
ATX
A10BA02
فرم ها و ترکیب را منتشر کنید
این دارو به شکل قرص 500 میلی گرم ، 850 میلی گرم و فیلم آغشته به 1000 میلی گرم در دسترس است. آنها در 10 قطعه قرار داده شده اند. داخل تاول. یک بسته مقوا ممکن است حاوی 1 ، 2 ، 3 ، 4 ، 5 ، 6 ، 8 ، 9 یا 10 تاول باشد. قرص ها را می توان در یک گلدان پلیمری 15 عدد ، 30 عدد ، 60 عدد ، 100 عدد قرار داد. یا 120 عدد ماده فعال متفورمین هیدروکلراید است. اجزای کمکی عبارتند از: پوویدون ، هیپروملاوز و سدیم استریل فومات. فیلم فیلم محلول در آب از پلی اتیلن گلیکول ، دی اکسید تیتانیوم ، هایپروملوز و پلی موربات 80 تشکیل شده است.
عمل دارویی
این دارو یک داروی کاهنده قند خون است که مربوط به بیگوانیدها است. این ماده فعال به سرکوب گلوکونوژنز ، تشکیل اسیدهای چرب آزاد و اکسیداسیون چربی ها کمک می کند. با تشکر از مصرف دارو ، گیرنده های محیطی نسبت به انسولین حساس تر هستند و استفاده از گلوکز توسط سلول ها بهبود می یابد. مقدار انسولین در خون تغییر نمی کند ، اما نسبت انسولین محدود و انسولین آزاد کاهش می یابد و نسبت انسولین و پروینسولین افزایش می یابد.
وقتی در معرض گلیکوژن سنتتاز قرار می گیرید ، متفورمین سنتز گلیکوژن را بهبود می بخشد. اقدام آن با هدف افزایش ظرفیت حمل و نقل انواع حمل کننده گلوکز در غشاء انجام شده است. این ماده روند جذب گلوکز در دستگاه گوارش را کند می کند ، مقدار LDL ، تری گلیسیریدها و VLDL را کاهش می دهد و همچنین باعث بهبود خاصیت فیبرینولیتیک خون و مهار کننده مهارکننده پلاسمینوژن بافت می شود. در طول درمان متفورمین ، وزن بیمار پایدار مانده یا در صورت وجود چاقی به تدریج به حالت عادی کاهش می یابد.
با مصرف همزمان غذا ، جذب دارو کند می شود.
فارماکوکینتیک
پس از مصرف قرص ، جذب آهسته و ناقص آن در دستگاه گوارش رخ می دهد. حداکثر غلظت یک ماده در پلاسما خون پس از 2.5 ساعت مشاهده می شود. با مصرف همزمان غذا ، جذب دارو کند می شود. ماده فعال ، عملاً بدون اتصال به پروتئین های پلاسما ، به کلیه بافت های بدن انسان نفوذ می کند.
در کلیه ها ، کبد و غدد بزاقی تجمع می یابد. نیمه عمر حذف متفورمین از 2 تا 6 ساعت به طول می انجامد. این دارو در ادرار به صورت بدون تغییر دفع می شود. تجمع مؤلفه فعال می تواند در کلیه ایجاد شود.
نشانه های استفاده
این دارو برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 به ویژه با وزن اضافی که رژیم و فعالیت بدنی بی اثر بود تجویز می شود. برای معالجه بیماران بزرگسال می تواند از آن به عنوان مونوتراپی یا همراه با انسولین یا سایر داروهای هیپوگلیسمی استفاده شود.
برای کودکان بعد از 10 سال ، این دارو به تنهایی یا همراه با انسولین قابل استفاده است. علاوه بر این ، از قرص برای جلوگیری از ابتلا به این بیماری در حضور افراد مبتلا به دیابت دیابتی و سایر عوامل خطر برای ایجاد دیابت نوع 2 استفاده می شود ، در حالی که با تغییر در شیوه زندگی نمی توان کنترل کافی سطح گلوکز را انجام داد.
این دارو برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 به ویژه با وزن اضافی که رژیم و فعالیت بدنی بی اثر بود تجویز می شود.
موارد منع مصرف
اگر:
- حساسیت به قطعات
- کتواسیدوز دیابتی.
- precoma دیابتی یا کما.
- نارسایی کلیه یا کبد.
- کمبود آب بدن
- بیماریهای عفونی شدید؛
- بیماری هایی به صورت حاد یا مزمن ، که منجر به هیپوکسی بافت می شود.
با احتیاط
آنها در صورت لزوم مصرف انسولین ، بارداری ، الكلیسم مزمن یا مسمومیت حاد الكل ، پایبندی به رژیم غذایی كم كالری ، اسیدوز لاكتی ، و همچنین قبل یا بعد از رادیوایزوتوپ یا معاینه اشعه ایكس ، كه لازم است انسولین ، بارداری ، الكلیسم مزمن یا مسمومیت حاد الكل ، دارو را با دقت مصرف كنند ، در طی آن یك ماده حاجب حاوی ید به بیمار تزریق می شود. .
در دوران بارداری ، باید مریفتین با احتیاط زیادی مصرف شود.
چگونه Merifatin مصرف کنیم؟
این محصول برای استفاده خوراکی در نظر گرفته شده است. دوز اولیه در طول تک درمانی در بزرگسالان 500 میلی گرم 1-3 بار در روز است. دوز را می توان به 850 میلی گرم 1-2 بار در روز تغییر داد. در صورت نیاز ، مقدار مصرف دارو به مدت 7 روز به 3000 میلی گرم افزایش می یابد.
کودکان بالای 10 سال مجاز به مصرف 500 میلی گرم یا 850 میلی گرم یک بار در روز یا 500 میلی گرم 2 بار در روز هستند. دوز را می توان در هفته به 2 گرم در روز برای 2-3 دوز افزایش داد. بعد از 14 روز ، پزشک با در نظر گرفتن میزان قند خون ، میزان دارو را تنظیم می کند.
هنگامی که با انسولین ترکیب شود ، مقدار مریفاتین 500-850 میلی گرم 2-3 بار در روز است.
با دیابت
در صورت وجود دیابت ، با توجه به خصوصیات فردی بیمار و نتایج یک معاینه کامل ، متفورمین طبق برنامه ای که پزشک انجام می دهد ، گرفته می شود.
عوارض جانبی مریفاتین
در بعضی موارد ، یک واکنش منفی بروز می کند. تجویز قرص در صورت بروز عوارض جانبی متوقف شده و پزشک مراجعه می کند.
دستگاه گوارش
از طرف دستگاه گوارش ، حالت تهوع ، استفراغ ، اسهال ، درد شکم و عدم اشتها مشاهده می شود. علائم ناخوشایند در مرحله اولیه درمان رخ می دهد و در آینده از بین می رود. برای اینکه با آنها برخورد نکنید ، لازم است که با حداقل دوز شروع شود و به تدریج آن را افزایش دهید.
اندام های خون ساز
در موارد نادر ، نقض جذب ویتامین B12 وجود دارد.
از سمت متابولیسم
گاهی اوقات دارو باعث ایجاد اسیدوز لاکتیک می شود.
آلرژی
یک واکنش آلرژیک به صورت خارش ، بثورات و اریتم رخ می دهد.
تأثیر بر توانایی کنترل مکانیسم ها
با تک درمانی ، دارو تأثیر منفی بر مدیریت حمل و نقل و اجرای اقدامات لازم برای افزایش تمرکز توجه و واکنشهای سریع روانگردان ندارد. با وجود این ، بیمار باید از علائم هیپوگلیسمی آگاهی داشته و مراقب باشد.
دستورالعمل های ویژه
در طول درمان ، لازم است سطح گلوکز خون کنترل شود.
در طول درمان ، لازم است سطح گلوکز خون کنترل شود.
از سن استفاده کنید
در بیماران بعد از 60 سال ، احتمال ایجاد اسیدوز لاکتیک وجود دارد ، بنابراین نباید دارو را در این گروه از بیماران مصرف کرد.
تکلیف به کودکان
این دارو برای کودکان زیر 10 سال تجویز نمی شود.
در دوران بارداری و شیردهی استفاده کنید
مصرف قرص در هنگام حمل نوزاد و شیردهی توصیه نمی شود ، زیرا ماده فعال از طریق جفت و داخل شیر مادر نفوذ می کند. در صورتی که فواید درمانی بیش از خطرات عوارض در کودک باشد ، درمانی قابل تجویز است.
برنامه کاربردی برای اختلال در عملکرد کلیه
استفاده از دارو در صورت ناسازگاری بدن ممنوع است.
برای اختلال در عملکرد کبد استفاده کنید
در صورت عدم اختلال در عملکرد کبد ، انجام درمان با مریفاتین منع مصرف دارد.
در صورت عدم اختلال در عملکرد کبد ، انجام درمان با مریفاتین منع مصرف دارد.
مصرف بیش از حد مریفاتین
در صورت سوء استفاده از مقدار توصیه شده از دارو ، ممکن است بیش از حد دوز ایجاد شود که به شکل اسیدوز لاکتیک بروز می کند. آنها مصرف دارو را متوقف می کنند و با یک متخصص که تجویز علائم و همودیالیز را انجام می دهد ، مشورت می کنند.
تعامل با داروهای دیگر
ترکیب متفورمین با داروهای رادیوپلاسک حاوی ید ممنوع است. با احتیاط ، آنها مریفتاتین را با Danazole ، Chlorpromazine ، گلوکوکورتیکواستروئیدها ، دیورتیک ها ، آگونیست های بتا 2-آدرنرژیک تزریقی و داروهای ضد فشار خون مصرف می کنند ، بجز مهار کننده های آنزیم تبدیل کننده اتیوتانسین.
افزایش غلظت متفورمین در خون در زمان تعامل با داروهای کاتیونی مشاهده می شود ، از جمله این موارد آمیلورید است. افزایش جذب متفورمین در هنگام ترکیب با نیفدیپین اتفاق می افتد. قرص های ضد بارداری هورمونی اثر هیپوگلیسمی دارو را کاهش می دهند.
سازگاری با الکل
در طول درمان ، نوشیدن مشروبات الکلی و محصولاتی که حاوی اتانول هستند ، به دلیل خطر بالای اسیدوز لاکتی ممنوع است.
آنالوگ
در صورت لزوم ، از داروهای مشابه استفاده کنید:
- بگمت؛
- گلیکون؛
- گلوکوفاژ؛
- لانگارین؛
- سیاور؛
- فرمین
متخصص با در نظر گرفتن شدت بیماری ، آنالوگ را انتخاب می کند.
شرایط ترک داروخانه
برای خرید دارو در داروخانه ، به نسخه نیاز دارید.
آیا می توانم بدون نسخه بخرم؟
این دارو بدون نسخه پزشک قابل خریداری نیست.
قیمت مریفاتین
هزینه دارو به سیاست قیمت گذاری داروخانه بستگی دارد و میانگین آن 169 روبل است.
شرایط ذخیره دارو
بسته همراه با تبلت ها برای کودکانی با دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد در مکانی تاریک ، خشک و غیرقابل دسترسی قرار می گیرد.
تاریخ انقضا
این دارو با توجه به قوانین ذخیره سازی ، 3 سال از تاریخ تولید آن را حفظ می کند. پس از تاریخ انقضا ، دارو از بین می رود.
تولید کننده
Pharmasintez-Tyumen LLC به تولید مواد مخدر در روسیه مشغول است.
در طول درمان ، نوشیدن مشروبات الکلی ممنوع است.
بررسی های Merifatin
کنستانتین ، 31 ساله ، ایرکوتسک: "من از دارو به طور مداوم استفاده می کنم. عوارض جانبی نداشته است. لباس مناسب. من توصیه می کنم."
لیلیا ، 43 ساله ، مسکو: "در اوایل درمان مریفتین ، حالت تهوع و سرگیجه اتفاق افتاد. من به پزشک مراجعه کردم. او دوز را تغییر داد. او احساس بهتری داشت."
