Bagomet - دارویی که قند خون را کاهش می دهد. دستورالعمل استفاده

باگومت یک داروی با قابلیت هایپوگلیسمی است که در صورت جبران درمان دیابت غیر وابسته به انسولین (DM) در صورت استفاده از سولفونیل اوره به اندازه کافی مؤثر نیست.

ویژگیهای دارویی بگوم

باگومت یک داروی قند خون است که هم قند ناشتا و هم عملکرد آن را بعد از خوردن غذا کاهش می دهد. این دارو روی سنتز انسولین تأثیر نمی گذارد. از جمله عوارض جانبی موارد قند خون ثابت نیست. احتمالات درمانی پس از مهار گلیکوژنولیز و گلوکونوژنز ظاهر می شود و باعث مهار گلیکوژن در کبد می شود.

Bagomet باعث افزایش کارآیی آنزیم می شود که سنتز گلیکوژن را تسریع می کند ، قابلیت حمل و نقل حمل کننده گلوکز غشایی را افزایش می دهد. این دارو متابولیسم لیپیدها را بهبود می بخشد - با دیابت نوع 2 احتمال کاهش وزن وجود دارد.

Bagomet از نظر قابلیت هضم نسبتاً سریع و مطلق با همتایان خود مطلوب مقایسه می کند.

هنگام مصرف ، بلافاصله دارو از دستگاه گوارش جذب می شود ، حداکثر غلظت در طی دو ساعت و نیم می رسد. احتمال مصرف موازی مواد مخدر مواد غذایی را کاهش می دهد. شاخص های فراهمی قابل دسترس بودن باگوم تا 60 درصد از کل حجم دارویی که به ارگان ها تحویل داده می شود.

با توجه به نتایج مطالعات فارماکوکینتیک ، می توان نتیجه گرفت که این دارو به سرعت در بین بافتها منحرف می شود و در پلاسما بومی سازی می شود. اجزای دارو به پروتئین ها متصل نمی شوند ، می توانند وارد گلبول های قرمز شوند ، اما در خون آنها در مقایسه با پلاسما بسیار کمتر هستند.

این آزمایشات تأیید کرد که دارو در بدن متابولیزه نمی شود - کلیه ها در حالت اولیه خود آن را دفع می کنند. در این حالت نیمه عمر شش ساعت و نیم است. خروج باگوم با فیلتراسیون گلومرولی فعال و دفع توبول کلیه تحریک می شود ، بنابراین ، تمام بیماران با آسیب شناسی کلیوی در معرض خطر هستند.

نیمه عمر افزایش یافته است ، به این معنی که خطر تجمع مواد مخدر وجود دارد.

نشانه ها و روش استفاده

Bagomet برای معالجه بیماران دیابتی با نوع مستقل از انسولین از بیماری و چاقی در نظر گرفته شده است (در صورت عدم وجود ketoacidosis و پاسخ ناکافی به درمان با سولفونیل اوره).

این دارو برای استفاده داخلی در نظر گرفته شده است. قرص را با آب کامل بلعید. این معمولاً با غذا یا بلافاصله پس از آن اتفاق می افتد. دوز اولیه بسته به سطح گلیسمی ، 500-100 میلی گرم در روز است. می توانید دوز را تنها پس از دو هفته از مصرف منظم و نظارت بر شاخص های گلیسمی تنظیم کنید.

اگر پزشک در مورد بیمار تصمیمی اتخاذ نکرده باشد ، در این صورت دوز درمانی استاندارد از 1500 تا 2000 میلی گرم تجویز می شود. فراتر از حداکثر هنجار غیرممکن است. اگر دارو باعث ایجاد اختلالات مدفوع می شود ، می توانید هنجار روزانه را 2-3 بار بشکنید.

با درمان پیچیده "آماده سازی انسولین به علاوه انسولین" ، مقدار استاندارد 1500 میلی گرم در روز است. برای قرص هایی که قابلیت طولانی مدت دارند ، دوز مطلوب روزانه 850 میلی گرم -1000 میلی گرم است. با تحمل طبیعی ، آنها با میزان نگهداری 1700 میلی گرم در روز ، و حد - 2550 میلی گرم در روز متوقف می شوند. در درمان پیچیده با سایر داروهای کاهش دهنده قند ، یک قرص (850 میلی گرم یا 100 میلی گرم) تجویز می شود.

در بزرگسالی ، Bagomet بیش از 1000 میلی گرم در روز مصرف نمی کند. می توانید برای کودکان بالای 10 سال دارویی تجویز کنید. کودکان و همچنین بزرگسالان باید یک دوره درمانی را با 800-850 میلی گرم در روز شروع کنند. در دوران کودکی ، حداکثر دوز روزانه 2000 میلی گرم است.

عوارض جانبی

به طور کلی ، این دارو در بیشتر بیماران به خوبی تحمل می شود ، اما مانند هر دارویی ممکن است عوارض جانبی داشته باشد.

مشاهدات بالینی نشان داد كه باگوم باعث جهش زایی ، سرطان زایی و ترشح زایی نمی شود. تأثیر خنثی آن بر عملکرد تولید مثلی اثبات شده است.

موارد منع مصرف

مصرف باگوم با بیماری های زیر توصیه نمی شود:

• کتواسیدوز دیابتی ، کما دیابتی و شرایط اجدادی.
• مشکلات تنفسی؛
• آسیب شناسی قلبی ، به ویژه در حمله قلبی.
• اختلالات جریان خون مغزی.
• اسیدوز لاکتیک؛
• سوء مصرف الکل ، کمبود آب بدن؛
• اختلال عملکرد کلیه؛
• حساسیت بالایی به ترکیبات فرمول Bagomet.
• عملیات نیاز به جایگزینی قرص ها با تزریق انسولین.
• نارسایی کبد؛
• بارداری و شیردهی؛
• اشعه ایکس با استفاده از ید به عنوان یک کنتراست (محدودیت - به مدت 2 روز قبل و بعد از معاینه).
• رژیم هیپوگرافی؛
• سن بالغ (بعد از 60 سال) ، به ویژه با بارهای سنگین عضلانی که باعث تحریک اسید لاکتیک می شوند.
• سن کودکان (تا 10 سال).

توصیه های بارداری

آزمایشات بالینی خواص جهش زا و تراتوژنیک باگوم را تأیید نکرده است ، اما برای زنان باردار تجویز نمی شود. این دارو می تواند به شیر مادر نفوذ کند ، اگر جایگزینی برای Bagomet وجود نداشته باشد ، کودک باید به تغذیه مصنوعی منتقل شود.

نتایج تداخل دارویی

توان هیپوگلیسمی باگومت توسط سولفونامیدها ، انسولین ، آکاربوز ، داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی ، مهارکننده های ACE و MAO ، اکسی تتراسایکلین ، مهار کننده های بتا تقویت می شود.

گلوکوکورتیکواستروئیدها ، GOK ، اپی نفرین ، گلوکاگون ، داروهای هورمونی تیروئید ، سمپاتومیماتیک ، تیازید و دیورتیک های "حلقه" ، فنوتیازین و مشتقات اسید نیکوتین فعالیت آن را مهار می کنند.

از بین بردن بگوم از اندامها توسط سایمتیدین جلوگیری می شود. پتانسیل ضد انعقادی مشتقات کومارین باگوم را مهار می کند.

مصرف همزمان الکل باعث اسیدوز لاکتیک می شود. تظاهرات آن افت دماي بدن ، ميالژي ، ناراحتي در حفره شكم ، اختلالات سوء هاضمه ، تنگي نفس ، اختلالات مدفوع ، غش است. در اولین ظن قربانی ، آنها در بیمارستان بستری می شوند و با بررسی غلظت لاکتات در اندام ها و بافت ها ، تشخیص آن روشن می شود.

علائم مصرف بیش از حد

اگر دوزهای باگومت بالاتر از حد مجاز مجاز باشد ، اسیدوز لاکتیک با جدی ترین عواقب به شکل اغما و حتی مرگ ممکن است. اثرات مشابه با افزایش غلظت دارو در بدن با مشکل در دفع آن توسط کلیه ها ایجاد می شود. در طی چند ساعت بحران ایجاد می شود و با علائم مشخصه همراه است:

• اختلالات سوء هاضمه؛
• هیپوترمی؛
• نقض ریتم حرکات روده؛
• درد در شکم؛
• میالژی؛
• از دست دادن هماهنگی.
• کما غش و دیابتی.

اگر حداقل برخی از علائم ذکر شده ظاهر شده باشد ، باگومت باید فوراً فسخ شود و قربانی باید در بیمارستان بستری شود.

فرم انتشار ، ترکیب ، شرایط ذخیره سازی

قرص ها بسته به دوز مصرفی می توانند دارای اشکال و رنگهای مختلف باشند: سفید ، گرد و محدب - هر کدام 500 میلی گرم ، به شکل کپسول - 850 میلی گرم کبود به رنگ و 1000 میلی گرم به رنگ سفید. دومی خاصیت طولانی مدت دارند. یکی از ویژگی های فرم انتشار ، خط تقسیم کننده و آرم سازنده است که روی همه تبلت ها نقش برجسته است.

یک قرص حاوی 500 تا 100 میلی گرم از ماده فعال متفورمین هیدروکلراید به همراه مواد تحریک کننده به شکل کراسکارملو سدیم ، پوویدون ، استئاریک اسید ، نشاسته ذرت ، لاکتوز منوهیدرات است.

کیت کمکهای اولیه با داروها باید در مکانی غیرقابل دسترس برای کودکان ، در دمای حداکثر 25 درجه سانتیگراد قرار گیرد. Bagomet را بیش از دو سال نگه ندارید.

مترادف و آنالوگ دارو

مترادف Bagomet شامل داروهایی است که در آن هر دو گروه (داروهای ضد دیابتی خوراکی) و اجزای فعال (متفورمین) با یکدیگر همزمان می شوند.

1. متامین؛
2. نووفرمین؛
3. فرمتین؛
4. فرمین

آنالوگهای باگومت دارویی هستند که در آنها حداقل یک بیماری یا شرایط در شهادت همزمان است ، در این حالت دیابت نوع 2.

1. آواندیا
2. آپیدرا
3. بتا؛
4. گلاماز؛
5. گلیدیاب؛
6. گلوکوبای
7. گلورنورم؛
8. لنفومایزوت؛
9. لومیر پنفیل؛
10. لومیر فلکسپن؛
11. چند منظوره؛
12. متامین؛
13. نووفرمین؛
14. پیروگلار؛
15. فرمتین؛
16. فرمین

با درمان پيچيده با ساير داروها با اثر مشابه ، در نظر گرفتن احتمال هيپوگليسمي مهم است. این دارو قادر است مختصات را مختل کرده و واکنشهای روانی حرکتی را کند کند ، بنابراین هنگام کار با مکانیسم های دقیق یا هنگام رانندگی بهتر است از مصرف دارو خودداری کنید. استفاده از باگومت نیاز به پیروی اجباری از رژیم کم کربوهیدرات دارد که میزان کنترل کربوهیدرات ها در خون را کنترل می کند.

نظرات در مورد Bagomet

در مورد داروی بگومت ، بررسی پزشکان بیشتر مثبت است. به گفته کارشناسان ، مصرف چنین داروی پرطرفدار 12 ساعت کنترل قند خون پایدار را فراهم می کند. چنین فرصتهایی مزیت های خاصی را برای وی تضمین می کند: شما می توانید تعداد دفعات مصرف دارو را کاهش داده ، نظارت بر فرایندهای متابولیک را بهبود ببخشید. در عین حال ، جذب ماده فعال از دستگاه گوارش بهبود یافته و خطر ایجاد عوارض جانبی کاهش می یابد.

توضیحات دارو نمی تواند به عنوان راهنمای استفاده مفید باشد. قبل از خرید ، باید با یک متخصص غدد مشورت کنید و قبل از مصرف داروی بگمت ، دستورالعمل استفاده از سازنده را بخوانید. اطلاعات در مورد Bagomet برای آشنایی عمومی با قابلیت های آن تهیه شده و راهنمایی برای بهبودی خود نیست. رژیم درمانی دقیق با در نظر گرفتن شدت دیابت ، بیماریهای همزمان و سلامت عمومی یک فرد دیابتی فقط توسط یک متخصص قابل تهیه است.